Медицина, как и вся наука, часто бывает полна сюрпризов. Исследователи из Колумбийского университета недавно открыли кое-что, что заставит вас пересмотреть, что вы знали о генах. Оказалось, что наши клетки, несмотря на то, что каждая из них получает два гена — один от мамы, второй от папы, — могут проявлять явное предпочтение к одному из них. И вот этот небольшой нюанс может объяснить, почему некоторые люди, имея тот же самый мутационный ген, что и другие, совершенно не болеют.
Да-да, вы не ослышались. Обычные клетки могут просто «забыть» о гене, который они получили от одного из родителей, и «работать» только с другим. Как будто выбирают, кому отдать приоритет — маме или папе. Ну и кто же виноват в этом? Да, сами клетки! Которые, видимо, решили, что некоторые не заслуживают равного внимания. Исследования показали, что в некоторых случаях наши иммунные клетки «выключают» один из генов, в зависимости от того, какой родительский «пакет» они получили. Это открытие немного ломает старую концепцию: мол, все одинаково активны, а вот результат их работы — дело только мутации. Нет, теперь мы знаем, что иногда дело не только в ней, но и в том, какой ген окажется в деле.
Представьте, что у вас есть два клона. Один всегда выбирает ваши лучшие черты, а второй — ну, скажем, те, которые вам не так нравятся. Вы не болеете, пока первый не начнёт лениться. А второй? А он всегда в деле. И вот, как раз это и может объяснить, почему одни люди с наследственными заболеваниями болеют, а другие — нет.
Исследователи из Колумбийского университета проанализировали несколько семей с иммунологическими заболеваниями и пришли к выводу: чем больше у человека активных генов от одного родителя, тем более вероятно, что он столкнется с тяжёлыми симптомами. То есть, кажется, что в организме может скрываться не только генетическая информация, но и элемент случайности. Но что самое интересное: всё это открытие может означать, что будущее лечения генетических заболеваний будет не только про анализ ДНК, но и про анализ того, как активируются или выключаются те или иные гены в организме. Если учёные смогут понять механизмы этой избирательной активности, возможно, они найдут способ переключать гены и в будущем лечить болезни, меняя не только сам ген, но и его поведение.
«Мы смогли это сделать в лаборатории», — говорит главный исследователь, Дусан Богунович, профессор педиатрической иммунологии в Колумбийском университете. Но, конечно, до клинического использования ещё далеко. Так что, возможно, в ближайшие годы нас ждут не только лекарства, но и революционные методы лечения, которые помогут понять, почему иногда наш организм так умело манипулирует собственными планами на здоровье.