Имеются противопоказания. Проконсультируйтесь с нашими специалистами.
Время работы:
Стационар: 24/7
Консультации: с 8:00 до 18:00
Запись на консультацию:
Мы в соц. сетях:
RU
RU
Открыть меню
Мы в соц. сетях:
Время работы:
Стационар: 24/7
Консультации: с 8:00 до 18:00
Записаться на приём

Гены не всегда равны: как клетки решают, чьи мутации влияют на здоровье

42
2-4 минут
05.01.2025
Как клетки решают, чьи мутации влияют на здоровье

Медицина, как и вся наука, часто бывает полна сюрпризов. Исследователи из Колумбийского университета недавно открыли кое-что, что заставит вас пересмотреть, что вы знали о генах. Оказалось, что наши клетки, несмотря на то, что каждая из них получает два гена — один от мамы, второй от папы, — могут проявлять явное предпочтение к одному из них. И вот этот небольшой нюанс может объяснить, почему некоторые люди, имея тот же самый мутационный ген, что и другие, совершенно не болеют.

Да-да, вы не ослышались. Обычные клетки могут просто «забыть» о гене, который они получили от одного из родителей, и «работать» только с другим. Как будто выбирают, кому отдать приоритет — маме или папе. Ну и кто же виноват в этом? Да, сами клетки! Которые, видимо, решили, что некоторые не заслуживают равного внимания. Исследования показали, что в некоторых случаях наши иммунные клетки «выключают» один из генов, в зависимости от того, какой родительский «пакет» они получили. Это открытие немного ломает старую концепцию: мол, все одинаково активны, а вот результат их работы — дело только мутации. Нет, теперь мы знаем, что иногда дело не только в ней, но и в том, какой ген окажется в деле.

Представьте, что у вас есть два клона. Один всегда выбирает ваши лучшие черты, а второй — ну, скажем, те, которые вам не так нравятся. Вы не болеете, пока первый не начнёт лениться. А второй? А он всегда в деле. И вот, как раз это и может объяснить, почему одни люди с наследственными заболеваниями болеют, а другие — нет.

Исследователи из Колумбийского университета проанализировали несколько семей с иммунологическими заболеваниями и пришли к выводу: чем больше у человека активных генов от одного родителя, тем более вероятно, что он столкнется с тяжёлыми симптомами. То есть, кажется, что в организме может скрываться не только генетическая информация, но и элемент случайности. Но что самое интересное: всё это открытие может означать, что будущее лечения генетических заболеваний будет не только про анализ ДНК, но и про анализ того, как активируются или выключаются те или иные гены в организме. Если учёные смогут понять механизмы этой избирательной активности, возможно, они найдут способ переключать гены и в будущем лечить болезни, меняя не только сам ген, но и его поведение.

«Мы смогли это сделать в лаборатории», — говорит главный исследователь, Дусан Богунович, профессор педиатрической иммунологии в Колумбийском университете. Но, конечно, до клинического использования ещё далеко. Так что, возможно, в ближайшие годы нас ждут не только лекарства, но и революционные методы лечения, которые помогут понять, почему иногда наш организм так умело манипулирует собственными планами на здоровье.

Новость написана редакцией портала "Phag-Rostov" на основании источника

Читайте также:

📰 Как NMDA-рецептор помогает сохранять спокойствие в мире стресса
📰 Как ваш район влияет на будущее детей: выводы ученых из Юты
📰 Ученые нашли новый способ изучать работу мозга и объяснять загадки психических заболеваний
📰 Экстремальная жара против молодости: шокирующее открытие ученых из Мексики
📰 Встряхнул головой после удара? Возможно, это сотрясение мозга
📰 Учёные нашли способ "сжигать" жир: новое открытие поможет в борьбе с ожирением
Все новости

ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ

Оставьте свои данные и наш оператор перезвонит вам в течение 15 минут в рабочее время или на следующий рабочий день

Идет отправка...
Заявка успешно отправлена! Мы скоро свяжемся с Вами
Извините, Вы уже заказали запись на приём. Дождитесь звонка от наших специалистов.
Произошла ошибка Отправить запрос не удалось

Вы не можете скопировать содержимое этой страницы